医疗器械注册

在泰销售医疗器械，无需在当地分设机构

Siam Trade Development 公司在泰国 FDA 的内部监管部门注册医疗器械，持有许可证，管理库存，并交付给最终用户。我们提供量身定制的医疗器械注册监管服务

我们的核心业务是在泰国为销售医疗器械产品的外国公司（B2B和B2C渠道）提供监管服务

我们提供预评估服务，根据2021颁布的《医疗器械法（Medical Device Law ）》为您的产品进行分类.

我们保证客户能够快速解决医疗器械注册问题。我们根据泰国 FDA 要求注册以下产品：医疗器械、膳食补充剂（Dietary Supplements）、有害物质、化妆品（Cosmetics）、食品和药品.

我们帮助那些未在泰国开设分公司的企业提供许可证持有和仓储服务，每月仅收取少量费用

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